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일본 후생노동성(MHLW)이 키트루다와 렌비마 병용요법을 자궁내막암 치료제로 승인했다.

키트루다는 머크의 PD-1과 그 리간드인 PD-L1, PD-L2 간의 상호작용을 방해하는 PD-1 치료제이다.

그것은 신체의 면역 체계가 종양 세포를 감지하고 대항하는 능력을 증가시킵니다.

Eisai가 발견하고 개발한 Lenvima는 경구로 사용 가능한 다중 수용체 티로신 키나제 억제제입니다.

그것은 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 수용체 VEGFR1(FLT1), VEGFR2(KDR) 및 VEGFR3(FLT4)의 키나제 활성을 억제합니다.

병용 요법은 암 화학 요법을 받은 후에도 계속 진행한 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자에게 적용됩니다.

MHLW 승인은 키트루다와 렌비마 복합제가 국내 승인을 받은 것은 처음이다.

현재 미국, 유럽 및 일본에서는 특정 진행성 자궁내막암 유형을 치료하기 위해 병용 요법이 승인되었습니다.